Справочник лекарств

    П N012232/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012232/01:

    • Алпростан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.1000 мг, ампулы бесцветного стекла - 10

      Сведения о стадиях производства

      Все стадии,Зентива к.с., , Чешская Республика

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8594739010970,Зентива к.с.,,Чешская Республика

      Нормативная документация

      П N012232/01-141011,2011,;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан® Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012232/01-141011,2017,Алпростан® Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан® Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012232/01-141011,2017,Алпростан® Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан® Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012232/01-141011,2017,Алпростан® Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан® Зентива

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива к.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.1 мг/0.2 мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N012232/01-141011,2018,Алпростан® Зентива;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      14.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "Санофи Россия", Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.1 мг/0.2 мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N012232/01-141011,2019,Алпростан® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Алпростан

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012232/01

      Дата регистрации

      21.10.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      21.10.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Зентива а.с., Чешская Республика

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 0.5 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Зентива а.с., , Чешская Республика

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8594739010970,Зентива а.с.,,Чешская Республика

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей