П N012238/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012238/01:

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, D-13342, Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №4 к НД 42-3459-05,2014,Андрокур® депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №6 к НД 42-3459-05,2017,Андрокур® депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №7 к НД 42-3459-05,2018,Андрокур® Депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N012238/01-210219,2019,Андрокур® Депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, Германия

    Нормативная документация

    П N012238/01-210219,2019,Андрокур® Депо;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Андрокур® Депо

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012238/01

    Дата регистрации

    23.07.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Байер Шеринг Фарма АГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы темного стекла - 3

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Шеринг Фарма АГ, D-13342 Berlin, Germany, Германия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4029668000579,Байер Шеринг Фарма АГ,,Германия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-3459-05,2009,Андрокур® депо;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей