П N012238/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012238/01:
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, D-13342, Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-3459-05,2014,Андрокур® депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к НД 42-3459-05,2017,Андрокур® депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №7 к НД 42-3459-05,2018,Андрокур® Депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N012238/01-210219,2019,Андрокур® Депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012238/01-210219,2019,Андрокур® Депо;Фармако-терапевтическая группа
-
Андрокур® Депо
Номер регистрационного удостоверения
П N012238/01Дата регистрации
23.07.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Байер Шеринг Фарма АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы темного стекла - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Шеринг Фарма АГ, D-13342 Berlin, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4029668000579,Байер Шеринг Фарма АГ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-3459-05,2009,Андрокур® депо;Фармако-терапевтическая группа