П N012390/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012390/02:
-
КромоГексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012390/02Дата регистрации
11.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N012390/02-250610,2019,Кромогексал;Фармако-терапевтическая группа
-
КромоГексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012390/02Дата регистрации
11.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 2.8 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Др. Герхард Манн Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N012390/02-250610,2014,Кромогексал;Фармако-терапевтическая группа
-
КромоГексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012390/02Дата регистрации
11.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 2.8 мг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Др. Герхард Манн, Химико-фармацевтическое предприятие ГмбХ, Brunsbutteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012390/02-250610,2010,Кромогексал;Фармако-терапевтическая группа
-
КромоГексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012390/02Дата регистрации
11.08.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 2.8 мг/доза, флаконы полиэтиленовые с дозирующим устройством - 1Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Др.Герхард Манн, Хем.-фарм.Фабрик ГмбХ,, ГерманияНормативная документация
П N012390/02-250610,2010,КромоГЕКСАЛ;Фармако-терапевтическая группа