Справочник лекарств

    П N012402/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012402/01:

    • Норпролак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012402/01

      Дата регистрации

      13.10.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 25 мкг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

      Нормативная документация

      НД 42-11126-05,2005,Норпролак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Норпролак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012402/01

      Дата регистрации

      10.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 25 мкг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

      Штрих-коды потребительской упаковки

      7680522779016,Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      П N012402/01-101011,2011,Норпролак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Норпролак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012402/01

      Дата регистрации

      10.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки 25 мкг, блистеры - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ельфа Фармасьютикал Компани С.А., Wincentego Pola str., 58-500, Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012402/01-101011,2016,Норпролак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Норпролак®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012402/01

      Дата регистрации

      10.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ферринг Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ельфа Фармасьютикал Компани А.О., 21 Wincentego Pola Str., 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N012402/01-101011,2016,Норпролак® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей