Справочник лекарств

    П N012426/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012426/02:

    • Супрастин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012426/02

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      П N012426/02-170417,2017,Супрастин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Супрастин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012426/02

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к НД 42-218-05,2014,Супрастин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Супрастин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012426/02

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      П N012426/02-170417,2017,Супрастин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Супрастин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012426/02

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к НД 42-218-05,2013,Супрастин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Супрастин®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012426/02

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5995327275024,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-218-05,2010,Супрастин® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей