Справочник лекарств

    П N012430/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012430/01:

    • Галидор®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012430/01

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      П N012430/01-141217,2017,Галидор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галидор®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012430/01

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012430/01-141217,2019,Галидор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галидор®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012430/01

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      П N012430/01-141217,2017,Галидор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галидор®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012430/01

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5995327206042,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-0351-06,2010,Галидор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галидор®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012430/01

      Дата регистрации

      31.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к НД 42-0351-06,2014,Галидор® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей