Справочник лекарств

    П N012449/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012449/02:

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      13.01.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      13.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3850343053600,БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.,,Республика Хорватия

      Нормативная документация

      НД 42-0730-05,2005,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      П N012449/02-060918,2018,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012449/02-310111,2016,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      П N012449/02-060918,2018,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения 0.05% + 0.1%, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Нормативная документация

      П N012449/02-060918,2018,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Белогент®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012449/02

      Дата регистрации

      31.01.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 48000, Koprivnica, ul. Danica, 5, Republic of Croatia, Республика Хорватия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3850343053600,БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.,,Республика Хорватия

      Нормативная документация

      П N012449/02-310111,2011,Белогент® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей