П N012454/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012454/01:

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N012454/01-071210,2019,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N012454/01-071210,2018,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №7 к П N012454/01-071210,2019,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Hallas Alle, 4400 Kalundborg, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N012454/01-071210,2017,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель растворителя,Ново Нордиск А/С, Hagedornsvej 1, DK-2820 Gentofte, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N012454/01-071210,2017,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    07.12.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4602206001100,Ново Нордиск А/С,,Дания

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N012454/01-071210,2014,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • НовоСэвен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N012454/01

    Дата регистрации

    04.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Ново Нордиск А/С, Дания

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 60 КЕД, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-11266-05,2006,НовоСэвен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей