Справочник лекарств

    П N012523/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012523/01:

    • Офрамакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012523/01

      Дата регистрации

      15.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-3913-06,2017,Офрамакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офрамакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012523/01

      Дата регистрации

      15.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к НД 42-3913-06,2017,Офрамакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офрамакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012523/01

      Дата регистрации

      15.07.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ранбакси Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601764000273,Ранбакси Лабораториз Лимитед,,Индия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к НД 42-3913-06,2011,Офрамакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Офрамакс®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012523/01

      Дата регистрации

      24.11.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      24.11.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ранбакси Лабораториз Лтд, Индия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ранбакси Лабораториз Лимитед, Industrial Area No.3, A.B. Road, Dewas - 455001, Madhya Radesh, India, Индия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601764000297,Ранбакси Лабораториз Лимитед [Девас],Индастриал Эреа N 3 А.В.Роуд Девас 455 011,Индия

      Нормативная документация

      НД 42-3913-06,2006,Офрамакс® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей