П N012589/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012589/02:
-
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи Винтроп Индустрия, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3582910005308,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
НД 42-3369-06,2006,Эглонил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02Дата регистрации
02.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N012589/02-020411,2015,Эглонил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02Дата регистрации
02.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3582910005308,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
П N012589/02-020411,2011,Эглонил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02Дата регистрации
02.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N012589/02-020411,2017,Эглонил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эглонил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012589/02Дата регистрации
02.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи-Авентис Франс, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 50 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N012589/02-020411,2017,Эглонил® ;Фармако-терапевтическая группа