Справочник лекарств

    П N012589/03

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012589/03:

    • Эглонил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012589/03

      Дата регистрации

      29.12.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      29.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582910005285,Санофи-Винтроп Индастри,(095) 721-14-11,Франция

      Нормативная документация

      НД 42-3368-06,2006,Эглонил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эглонил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012589/03

      Дата регистрации

      30.03.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 6, boulevard de l`Europe - 21800 Quetigny, France, Франция

      Нормативная документация

      П N012589/03-300311,2011,Эглонил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эглонил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012589/03

      Дата регистрации

      30.03.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012589/03-300311,2017,Эглонил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Эглонил®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012589/03

      Дата регистрации

      30.03.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи-Авентис Франс, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Делфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012589/03-300311,2017,Эглонил® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей