П N012596/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012596/01:
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01Дата регистрации
26.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ,, ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01Дата регистрации
26.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N012596/01-261107,2016,Амброгексал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01Дата регистрации
26.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к П N012596/01-261107,2018,Амброгексал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01Дата регистрации
26.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N012596/01-261107,2019,Амброгексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/01Дата регистрации
26.11.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 30 мг, упаковки ячейковые контурные - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),Лек С.А., , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
4030855000210,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа