П N012596/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012596/02:
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/02Дата регистрации
14.03.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.08.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лихтенхельдт Гмбх Фармацойтише Фабрик, Justus-Liebig-Weg 1, 23812 Wahlstedt, Schleswig-Holstein, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №3 к П N012596/02-140308,2016,Амброгексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/02Дата регистрации
14.03.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.08.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл, флакон-капельницы - 1Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N012596/02-140308,2016,Амброгексал;Фармако-терапевтическая группа
-
Амброгексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012596/02Дата регистрации
14.03.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь и ингаляций 7.5 мг/мл, флакон-капельницы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Салютас Фарма ГмбХ, , ГерманияФармако-терапевтическая группа