П N012625/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012625/02:
-
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
П N012625/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №1 к П N012625/02-160508,2010,Флюанксол;Фармако-терапевтическая группа
-
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
П N012625/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияНормативная документация
Изм. №1 к П N012625/02-160508,2010,Флюанксол;Фармако-терапевтическая группа
-
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
П N012625/02Дата регистрации
16.05.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Х. Лундбек А/О, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, ДанияШтрих-коды потребительской упаковки
5702157120055,Х. Лундбек А/О,,ДанияНормативная документация
Изм. №1 к П N012625/02-160508,2010,Флюанксол;Фармако-терапевтическая группа