Справочник лекарств

    П N012682/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012682/02:

    • Пипольфен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012682/02

      Дата регистрации

      25.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      П N012682/02-070218,2018,Пипольфен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пипольфен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012682/02

      Дата регистрации

      25.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N012682/02-070218,2018,Пипольфен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пипольфен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012682/02

      Дата регистрации

      25.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N012682/02-251011,2014,Пипольфен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пипольфен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012682/02

      Дата регистрации

      25.10.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5995327253237,ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС",,Венгрия

      Нормативная документация

      П N012682/02-251011,2011,Пипольфен® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Пипольфен®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N012682/02

      Дата регистрации

      30.03.2007

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      22.12.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл, ампулы - 10

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-205-06,2007,Пипольфен;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей