П N012735/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012735/02:
-
Аллергодил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012735/02Дата регистрации
19.09.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 140 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4019338600192,Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N012735/02-190911,2013,Аллергодил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Аллергодил®
Номер регистрационного удостоверения
П N012735/02Дата регистрации
29.10.2008Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 140 мкг/доза, флаконы темного стекла с дозатором-распылителем - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Меда Мануфакчуринг ГмбХ, Neurather Ring 1, 51063 Cologne, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4019338600192,Меда Мануфакчуринг ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-4050-06,2008,Аллергодил® ;Фармако-терапевтическая группа