П N012869/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012869/01:
-
Латикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012869/01Дата регистрации
16.09.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармзавод Ельфа А.О., ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.1%, флаконы полиэтиленовые - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5904398420028,Ельфа фармзавод А.О.,(095)974-80-41,ПольшаНормативная документация
П N012869/01-160909,2009,Латикорт® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Латикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012869/01Дата регистрации
16.09.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Фармзавод Ельфа А.О., ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.1%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №2 к П N012869/01-160909,2013,Латикорт® ;Фармако-терапевтическая группа