П N012891/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012891/01:
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к П N012891/01-071207,2013,Сандостатин® Лар;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, НидерландыФармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Солвей Байолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, The Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №2 к П N012891/01-071207,2009,Сандостатин® Лар;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Солвей Фармасьютикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, Netherlands, НидерландыШтрих-коды потребительской упаковки
4603695000292,Сандоз ГмбХ,,АвстрияНормативная документация
П N012891/01-071207,2007,Сандостатин® Лар;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Солвей Байолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, The Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №3 к П N012891/01-071207,2011,Сандостатин® Лар;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
микросферы для приготовления суспензии для внутримышечного введения 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №5 к П N012891/01-071207,2018,Сандостатин® ЛАР;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандостатин® ЛАР
Номер регистрационного удостоверения
П N012891/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №5 к П N012891/01-071207,2018,Сандостатин® ЛАР;Фармако-терапевтическая группа