П N012962/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N012962/01:
-
Сандиммун® Неорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012962/01Дата регистрации
17.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.а.С., 26 rue de la Chapelle, 68333 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к НД 42-11481-04,2011,Сандиммун® Неорал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандиммун® Неорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012962/01Дата регистрации
17.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-11481-04,2017,Сандиммун® Неорал® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Сандиммун® Неорал®
Номер регистрационного удостоверения
П N012962/01Дата регистрации
17.11.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дельфарм Юнинг С.А.С., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-11481-04,2013,Сандиммун® Неорал® ;Фармако-терапевтическая группа