Справочник лекарств

    П N013021/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013021/01:

    • Бондронат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013021/01

      Дата регистрации

      04.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 мг/мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601907000627,Рош Диагностикс ГмбХ,,Германия

      Нормативная документация

      П N013021/01-241011,2011,Бондронат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бондронат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013021/01

      Дата регистрации

      04.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/2 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013021/01-241011,2017,Бондронат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бондронат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013021/01

      Дата регистрации

      04.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/2 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия

      Нормативная документация

      П N013021/01-170717,2017,Бондронат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Бондронат®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013021/01

      Дата регистрации

      04.08.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Атнас Фарма ЮКей Лимитед, Великобритания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      концентрат для приготовления раствора для инфузий 2 мг/2 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рош Диагностикс ГмбХ, Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim, Germany, Германия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013021/01-170717,2019,Бондронат® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей