П N013023/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013023/01:
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 400 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
П N013023/01-061217,2017,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияФармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
П N013023/01-061217,2017,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 400 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
Изм. №3 к П N013023/01-190810,2013,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
17.10.2007Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хикма Фармасьютикалс, ИорданияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 200 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-1190-04,2004,СУПРАКС;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хикма Фармасьютикалс, ИорданияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 400 мг, блистер - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Выпускающий контроль качества),Хикма Фармасьютикалс, , ИорданияНормативная документация
П N013023/01-190810,2010,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/01Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хикма Фармасьютикалс, ИорданияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 400 мг, блистеры - 1Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, РоссияФармако-терапевтическая группа