П N013023/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013023/02:
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
Изм. №4 к П N013023/02-010610,2016,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЭйСиЭс Добфар С.п.А., V. Laurentina KM 24, 730-00071 Pomezia (RM), Italy, ИталияНормативная документация
Изм. №5 к П N013023/02-010610,2019,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
Изм. №3 к П N013023/02-010610,2013,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хикма Фармасьютикалс, P.O.Box 182400, Amman 11118, Jordan, ИорданияНормативная документация
Изм. №4 к П N013023/02-010610,2016,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хикма Фармасьютикалс, ИорданияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-1191-04,2008,Супракс;Фармако-терапевтическая группа
-
Супракс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013023/02Дата регистрации
09.06.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Хикма Фармасьютикалс, ИорданияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг|5 мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, РоссияНормативная документация
П N013023/02-010610,2010,Супракс® ;Фармако-терапевтическая группа