П N013039/02-2001
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013039/02-2001:
-
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
П N013039/02-2001Дата регистрации
26.08.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хенниг Арцнаймиттель Гмбх & Ко.КГ, Liebigstrasse 1-2, 65439 Florsheim/Main, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4011548014769,ШТАДА Арцнаймиттель АГ,,ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N013039/02-260811,2011,Нифедипин;Фармако-терапевтическая группа
-
Нифедипин
Номер регистрационного удостоверения
П N013039/02-2001Дата регистрации
05.06.2001Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.06.2006Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки ретард покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Stadastrasse 2-18, D-61118, Bad Vilbel, Germany, ГерманияНормативная документация
НД 42-3373-01,2001,НИФЕДИПИН;Фармако-терапевтическая группа