П N013093/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013093/01:

  • Панангин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    03.11.2005

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гедеон Рихтер А.О., Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения, ампулы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский район, д. Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии", Россия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    5997001391518,Гедеон Рихтер А.О.,,Венгрия

    Нормативная документация

    НД 42-0242-05,2005,Панангин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панангин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    26.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Гедеон Рихтер А.О., Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для внутривенного введения, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гедеон Рихтер А.О., 1103, Gyomroi st. 19-21, Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N013093/01-150812,2012,Панангин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панангин

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    26.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 45.2 мг/мл + 40 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

    Нормативная документация

    П N013093/01-150812,2012,Панангин;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панангин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    26.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия

    Нормативная документация

    П N013093/01-100118,2018,Панангин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панангин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    26.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N013093/01-100118,2019,Панангин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Панангин®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013093/01

    Дата регистрации

    26.08.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    концентрат для приготовления раствора для инфузий 45.2 мг/мл + 40 мг/мл, ампулы - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013093/01-100118,2018,Панангин® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей