П N013135/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013135/01:

  • Людиомил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013135/01

    Дата регистрации

    11.12.2007

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    21.10.2010

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603695000728,Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.,,Турция

    Нормативная документация

    П N013135/01-111207,2007,Людиомил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Людиомил®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013135/01

    Дата регистрации

    07.07.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Штрих-коды потребительской упаковки

    4603695000728,Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.,,Турция

    Нормативная документация

    П N013135/01-070711,2011,Людиомил® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей