П N013135/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013135/01:
-
Людиомил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013135/01Дата регистрации
11.12.2007Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.10.2010Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияШтрих-коды потребительской упаковки
4603695000728,Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.,,ТурцияНормативная документация
П N013135/01-111207,2007,Людиомил® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Людиомил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013135/01Дата регистрации
07.07.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияШтрих-коды потребительской упаковки
4603695000728,Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С.,,ТурцияНормативная документация
П N013135/01-070711,2011,Людиомил® ;Фармако-терапевтическая группа