П N013166/02

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013166/02:

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  П N013166/02-120417,2017,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные 50 мг, стрипы - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №1 к П N013166/02-120417,2018,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  П N013166/02-120417,2017,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные 50 мг, стрипы - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №2 к П N013166/02-160709,2013,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  КРКА, д.д., Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные 50 мг, стрипы - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА, д.д., Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  Изм. №1 к НД 42-7705-03,2005,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП

• Наклофен

  Номер регистрационного удостоверения

  П N013166/02

  Дата регистрации

  14.08.2008

  Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

  КРКА д.д., Ново место, Словения

  Международное непатентованное или химическое наименование

  Диклофенак

  Формы выпуска

  суппозитории ректальные 50 мг, стрипы - 2

  Сведения о стадиях производства

  Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

  Нормативная документация

  П N013166/02-160709,2009,Наклофен;

  Фармако-терапевтическая группа

  НПВП