Справочник лекарств

    П N013166/04

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013166/04:

    • Наклофен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013166/04

      Дата регистрации

      03.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      П N013166/04-190917,2017,Наклофен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Наклофен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013166/04

      Дата регистрации

      03.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013166/04-031109,2013,Наклофен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Наклофен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013166/04

      Дата регистрации

      03.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013166/04-190917,2018,Наклофен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Наклофен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013166/04

      Дата регистрации

      03.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      АО "КРКА, д.д., Ново место", Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013166/04-190917,2018,Наклофен;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Наклофен

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013166/04

      Дата регистрации

      03.11.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      КРКА д.д., Ново место, Словения

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 75 мг/3 мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3838989500726,КРКА, д.д., Ново место,,Словения

      Нормативная документация

      П N013166/04-031109,2009,Наклофен;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей