П N013174/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013174/01:
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №4 к П N013174/01-280411,2015,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к П N013174/01-280411,2013,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 25 мг, блистеры - 10Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
П N013174/01-280411,2011,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, ТурцияНормативная документация
Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
28.04.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, ВеликобританияШтрих-коды потребительской упаковки
0000000000000,Новартис Фарма АГ,,ШвейцарияНормативная документация
П N013174/01-280411,2011,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Лепонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013174/01Дата регистрации
15.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Новартис Фарма АГ, ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 100 мг, блистеры - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, ВеликобританияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-11588-05,2005,Лепонекс® ;Фармако-терапевтическая группа