П N013174/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013174/01:

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №4 к П N013174/01-280411,2015,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 100 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013174/01-280411,2013,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 25 мг, блистеры - 10

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 100 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    П N013174/01-280411,2011,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Тикарет А.С., Yenisehir Mah., Dedepasa Cad., No.17, Kurtkoy/Pendik, Istambul, Turkey, Турция

    Нормативная документация

    Изм. №5 к П N013174/01-280411,2017,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    28.04.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 100 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Штрих-коды потребительской упаковки

    0000000000000,Новартис Фарма АГ,,Швейцария

    Нормативная документация

    П N013174/01-280411,2011,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Лепонекс®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013174/01

    Дата регистрации

    15.12.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    15.12.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Новартис Фарма АГ, Швейцария

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    таблетки 100 мг, блистеры - 5

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания

    Нормативная документация

    Изм. №1 к НД 42-11588-05,2005,Лепонекс® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей