П N013198/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013198/01:
-
Ацикловир Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013198/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013198/01-071207,2013,Ацикловир Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ацикловир Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013198/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
П N013198/01-180917,2017,Ацикловир Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ацикловир Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013198/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N013198/01-180917,2018,Ацикловир Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ацикловир Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013198/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013198/01-180917,2019,Ацикловир Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Ацикловир Гексал
Номер регистрационного удостоверения
П N013198/01Дата регистрации
07.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Гексал АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4030855000166,Салютас Фарма ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
П N013198/01-071207,2007,Ацикловир Гексал;Фармако-терапевтическая группа