П N013199/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013199/01:
-
Атенолол композитум Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013199/01Дата регистрации
09.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №5 к НД 42-5982-01,2018,Атенолол композитум Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Атенолол композитум Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013199/01Дата регистрации
09.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 100 мг + 25 мг, упаковки ячейковые контурные - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к НД 42-5982-01,2009,АтеГексал композитум;Фармако-терапевтическая группа
-
Атенолол композитум Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N013199/01Дата регистрации
09.02.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Сандоз д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к НД 42-5982-01,2015,Атенолол композитум Сандоз® ;Фармако-терапевтическая группа