Справочник лекарств

    П N013215/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013215/01:

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      29.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Сервье" (ЗАО "Сервье"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О., ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013215/01-291210,2013,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      29.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Закрытое акционерное общество "Сервье" (ЗАО "Сервье"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О., ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013215/01-291210,2016,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      29.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 35 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О., ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013215/01-291210,2018,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      29.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье"), Россия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 35 мг, пакеты - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О., ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №6 к П N013215/01-291210,2017,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      29.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой 35 мг, блистеры - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Сердикс", 142150, Москва, д.Софьино, стр. 1/1, Россия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4601815000511,"Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О.","Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О.", Польша, 6Б, ул. Аннополь, 03-236 Варшава ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Polska,Польша

      Нормативная документация

      П N013215/01-291210,2010,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Предуктал® МВ

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013215/01

      Дата регистрации

      09.12.2005

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      09.12.2010

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Лаборатории Сервье, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки с модифицированным высвобождением покрытые оболочкой 35 мг, блистеры - 2

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическое предприятие АНФАРМ А.О., ul. Annopol, 6B, 03-236 Warsaw, Poland, Польша

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-11623-05,2006,Предуктал® МВ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей