Справочник лекарств

    П N013412/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013412/01:

    • Энцефабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013412/01-220108,2017,Энцефабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N013412/01-220108,2015,Энцефабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 80.5 мг|5 мл, флаконы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013412/01-220108,2017,Энцефабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N013412/01-220108,2014,Энцефабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь, Hosslgasse 20, AT-9800 Spittal/Drau, Austria, Австрия

      Нормативная документация

      Изм. №7 к П N013412/01-220108,2019,Энцефабол® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА и Ко, Австрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 80.5 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии производства),Мерк КГаА и Ко, , Австрия

      Нормативная документация

      НД 42-3987-07,2007,ЭНЦЕФАБОЛ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Энцефабол

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013412/01

      Дата регистрации

      22.01.2008

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Мерк КГаА, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      суспензия для приема внутрь 80.5 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА и Ко. Верк Шпитталь,, Австрия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей