П N013437/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013437/02:
-
Летизен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013437/02Дата регистрации
03.11.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА, д.д., СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА, д.д., Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, СловенияШтрих-коды потребительской упаковки
3838989601652,КРКА д.д.,103009, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5,3 3 3 подъезд, 5 этаж, кв 25-26,СловенияНормативная документация
НД 42-13000-06,2006,Летизен® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Летизен®
Номер регистрационного удостоверения
П N013437/02Дата регистрации
15.08.2011Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
КРКА д.д., Ново место, СловенияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, РоссияНормативная документация
Изм. №1 к П N013437/02-150811,2011,Летизен® ;Фармако-терапевтическая группа