П N013437/02

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013437/02:

  • Летизен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013437/02

    Дата регистрации

    03.11.2006

    Дата окончания действия регистрационного удостоверения

    03.11.2011

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА, д.д., Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы темного стекла - 1

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА, д.д., Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения

    Штрих-коды потребительской упаковки

    3838989601652,КРКА д.д.,103009, г. Москва, ул. Б. Дмитровка, д. 7/5,3 3 3 подъезд, 5 этаж, кв 25-26,Словения

    Нормативная документация

    НД 42-13000-06,2006,Летизен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Летизен®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013437/02

    Дата регистрации

    15.08.2011

    Дата аннулирования регистрационного удостоверения

    07.12.2016

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    КРКА д.д., Ново место, Словения

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    раствор для приема внутрь 1 мг/мл, флаконы - 1

    Сведения о стадиях производства

    Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013437/02-150811,2011,Летизен® ;

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей