П N013473/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013473/01:
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн.МЕ, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хаупт Фарма Ливрон, 1 rue Comte de Sinard, Livron sur Drome, 26250, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N013473/01-241207,2019,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хаупт Фарма Ливрон, 1 rue Comte de Sinard, Livron sur Drome, 26250, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №6 к П N013473/01-241207,2019,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Санофи АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хаупт Фарма Ливрон, 1 rue Comte de Sinard, Livron sur Drome, 26250, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N013473/01-241207,2018,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чугаи Санофи-Авентис, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн.МЕ, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
3587080000375,Санофи Винтроп Индустрия,,ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N013473/01-241207,2010,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чугаи Санофи-Авентис, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн.МЕ, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013473/01-241207,2016,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чугаи Санофи-Авентис, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 33.6 млн.МЕ, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хаупт Фарма Ливрон, 1 rue Comte de Sinard, Livron sur Drome, 26250, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N013473/01-241207,2018,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа
-
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01Дата регистрации
24.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Чугаи Санофи-Авентис, ФранцияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель растворителя,Хаупт Фарма Ливрон, 1 rue Comte de Sinard, Livron sur Drome, 26250, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №4 к П N013473/01-241207,2018,Граноцит® 34;Фармако-терапевтическая группа