П N013522/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013522/01:
-
Флудара
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/01Дата регистрации
07.08.2007Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.06.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Джензайм Европа Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Фарма АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №6 к П N013522/01-070807,2017,Флудара® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Флудара®
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/01Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Джензайм Европа Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Байер Шеринг Фарма АГ, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N013522/01-070807,2011,Флудара® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Флудара®
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/01Дата регистрации
07.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг АГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг, флаконы - 5Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шеринг АГ, Mullerstrasse 170-178, D-13342 Berlin, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4607022000177,Бакстер Онкология ГмбХ,,ГерманияНормативная документация
П N013522/01-070807,2007,Флудара® ;Фармако-терапевтическая группа