П N013522/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013522/02:
-
Флудара
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/02Дата регистрации
19.11.2007Дата аннулирования регистрационного удостоверения
23.06.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Джензайм Европа Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 4Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Байер Шеринг Фарма АГ, , ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4029668001330,Байер Шеринг Фарма АГ,,ГерманияФармако-терапевтическая группа
-
Флудара®
Номер регистрационного удостоверения
П N013522/02Дата регистрации
19.11.2007Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.06.2017Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Джензайм Европа Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Шеринг Фарма АГ, D-13342 Berlin, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013522/02-191107,2010,Флудара;Фармако-терапевтическая группа