П N013528/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013528/01:
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг-Плау Лабо Н.В., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияШтрих-коды потребительской упаковки
4602210000038,Шеринг-Плау Лабо Н.В.,Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium,БельгияНормативная документация
Изм. №9 к П N013528/01-040708,2017,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг-Плау Лабо Н.В., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №8 к П N013528/01-040708,2014,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МСД Фармасьютикалс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №11 к П N013528/01-040708,2018,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МСД Фармасьютикалс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №12 к П N013528/01-040708,2019,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МСД Фармасьютикалс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №9 к П N013528/01-040708,2017,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дипроспан®
Номер регистрационного удостоверения
П N013528/01Дата регистрации
04.07.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МСД Фармасьютикалс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для инъекций 2 мг + 5 мг/мл, ампулы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, БельгияНормативная документация
Изм. №11 к П N013528/01-040708,2018,Дипроспан® ;Фармако-терапевтическая группа