П N013538/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013538/01:
-
Кортинефф
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 0.1 мг, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5904374005898,Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО,,ПольшаФармако-терапевтическая группа
-
Кортинефф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Адамед Фарма", ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 0.1 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №10 к П N013538/01-191207,2019,Кортинефф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кортинефф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АО "Адамед Фарма", ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 0.1 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, ПольшаНормативная документация
П N013538/01-210319,2019,Кортинефф® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кортинефф
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 0.1000 мг, флакон - 1Сведения о стадиях производства
Все стадии,Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, , ПольшаШтрих-коды потребительской упаковки
5904374005898,Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО,,ПольшаНормативная документация
П N013538/01-1911207,2007,;Фармако-терапевтическая группа
-
Кортинефф
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки 0.1 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Street, 95-200 Pabianice, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №9 к П N013538/01-191207,2018,Кортинефф;Фармако-терапевтическая группа
-
Кортинефф
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01Дата регистрации
19.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, ПольшаМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, 5, Marszalka J. Pilsudskiego Street, 95-200 Pabianice, Poland, ПольшаНормативная документация
Изм. №8 к П N013538/01-191207,2017,Кортинефф;Фармако-терапевтическая группа