Справочник лекарств

    П N013574/02

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013574/02:

    • Галоперидол-Рихтер

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013574/02

      Дата регистрации

      09.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013574/02-301216,2018,Галоперидол-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галоперидол-Рихтер

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013574/02

      Дата регистрации

      09.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5997001390740,ОАО "Гедеон Рихтер" (Венгрия),1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21, Венгрия,Венгрия

      Нормативная документация

      П N013574/02-090811,2011,Галоперидол;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галоперидол-Рихтер

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013574/02

      Дата регистрации

      09.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013574/02-090811,2016,Галоперидол-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галоперидол-Рихтер

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013574/02

      Дата регистрации

      09.08.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013574/02-090811,2016,Галоперидол-Рихтер;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Галоперидол

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013574/02

      Дата регистрации

      16.06.2006

      Дата окончания действия регистрационного удостоверения

      16.06.2011

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      5997001390740,Гедеон Рихтер А.О.,,Венгрия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к НД 42-13-05,2011,Галоперидол;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей