П N013583/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013583/01:
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 1000 МЕ/0.5 мл, шприцы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №8 к П N013583/01-170807,2018,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №6 к П N013583/01-170807,2017,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ, шприцы - 3Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №5 к П N013583/01-170807,2012,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ/0.5 мл, шприцы - 6Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №6 к П N013583/01-170807,2017,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Янссен Фармацевтика Н.В., БельгияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 1 тыс.МЕ, шприцы - 3Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ, Holbeinstrasse 40, 88212 Ravensburg, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N013583/01-170807,2008,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №8 к П N013583/01-170807,2018,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Эпрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013583/01Дата регистрации
17.08.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "Джонсон & Джонсон", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, ШвейцарияНормативная документация
Изм. №8 к П N013583/01-170807,2018,Эпрекс® ;Фармако-терапевтическая группа