П N013659/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013659/01:
-
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики - 20Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к П N013659/01-131207,2017,Дона® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №3 к П N013659/01-131207,2019,Дона® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №2 к П N013659/01-131207,2017,Дона® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Роттафарм Лтд, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
П N013659/01-131207,2007,Дона® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дона®
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Роттафарм Лтд, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики из комбинированного материала - 30Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, ИрландияНормативная документация
Изм. №1 к П N013659/01-131207,2012,Дона® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Дона
Номер регистрационного удостоверения
П N013659/01Дата регистрации
13.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Роттафарм Лтд, ИрландияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакетики - 20Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Роттафарм Лтд, , ИрландияШтрих-коды потребительской упаковки
8019561020312,Роттафарм Лтд,,ИрландияФармако-терапевтическая группа