П N013659/01

Регистрационное удостоверение

Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013659/01:

  • Дона®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N013659/01-131207,2017,Дона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дона®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №3 к П N013659/01-131207,2019,Дона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дона®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №2 к П N013659/01-131207,2017,Дона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дона®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Роттафарм Лтд, Ирландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    П N013659/01-131207,2007,Дона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дона®

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Роттафарм Лтд, Ирландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг, пакетики из комбинированного материала - 30

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роттафарм Лтд, Damastown Industrial Park, Mulhuddart, Dublin 15, Ireland, Ирландия

    Нормативная документация

    Изм. №1 к П N013659/01-131207,2012,Дона® ;

    Фармако-терапевтическая группа

  • Дона

    Номер регистрационного удостоверения

    П N013659/01

    Дата регистрации

    13.12.2007

    Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

    Роттафарм Лтд, Ирландия

    Международное непатентованное или химическое наименование

    Формы выпуска

    порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакетики - 20

    Сведения о стадиях производства

    Производитель (Все стадии производства),Роттафарм Лтд, , Ирландия

    Штрих-коды потребительской упаковки

    8019561020312,Роттафарм Лтд,,Ирландия

    Фармако-терапевтическая группа

Поделиться этой страницей