П N013713/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013713/01:
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, СШАШтрих-коды потребительской упаковки
4602103000947,Лилли Франс,,ФранцияНормативная документация
Изм. №1 к П N013713/01-250511,2011,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
19.01.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.01.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, СШАШтрих-коды потребительской упаковки
4602103002156,Эли Лилли энд Компани,,СШАНормативная документация
НД 42-13896-05,2005,ХУМУЛИН М3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №2 к П N013713/01-250511,2015,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
П N013713/01-150618,2018,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013713/01-250511,2016,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013713/01-250511,2016,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли Франс, Zone Industrielle, 2 rue du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, France, ФранцияНормативная документация
Изм. №3 к П N013713/01-250511,2016,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа
-
Хумулин® M3
Номер регистрационного удостоверения
П N013713/01Дата регистрации
25.05.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Эли Лилли Восток С.А., ШвейцарияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
суспензия для подкожного введения 100 МЕ/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, СШАНормативная документация
Изм. №1 к П N013713/01-250511,2011,Хумулин® M3;Фармако-терапевтическая группа