П N013725/02
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013725/02:
-
Цедекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/02Дата регистрации
23.01.2009Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.07.2018Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ООО "МСД Фармасьютикалс", РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Корп, 13900 NW 57th Court, Miami Lakes, FL 33014, USA, СШАНормативная документация
П N013725/02-230715,2015,Цедекс® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Цедекс
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/02Дата регистрации
23.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
С.И.Ф.И. С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл, флаконы темного стекла 30 мл - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),С.И.Ф.И. С.п.А., , ИталияФармако-терапевтическая группа
-
Цедекс
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/02Дата регистрации
23.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
С.И.Ф.И. С.п.А., ИталияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.И.Ф.И. С.п.А., 121069 Россия, г. Москва, Хлебный переулок, 19 Б, ИталияФармако-терапевтическая группа
-
Цедекс
Номер регистрационного удостоверения
П N013725/02Дата регистрации
23.01.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
МСД Фармасьютикалс ООО, РоссияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 36 мг/мл, флаконы темного стекла - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Корп,, СШАФармако-терапевтическая группа