П N013730/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013730/01:
-
Суксилеп
Номер регистрационного удостоверения
П N013730/01Дата регистрации
15.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 250 мг, флаконы пластиковые - 1Сведения о стадиях производства
Производство готовой лекарственной формы,Дельфарм Лилль С.а.С., , ФранцияШтрих-коды потребительской упаковки
4013742001927,Дельфарм Лилль С.а.С.,,ФранцияФармако-терапевтическая группа
-
Суксилеп®
Номер регистрационного удостоверения
П N013730/01Дата регистрации
15.05.2009Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
капсулы 250 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Мибе ГмбХ Арцнаймиттель, Munchener Strasse 15, 06796 Brehna, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013730/01-150509,2014,Суксилеп® ;Фармако-терапевтическая группа