Справочник лекарств

    П N013737/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013737/01:

    • Дона

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Роттафарм С.п.А., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Выпускающий контроль качества),Роттафарм С.п.А., , Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      8019561021418,Роттафарм С.п.А.,,Италия

      Нормативная документация

      П N013737/01-241207,2007,Дона® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дона®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л., Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013737/01-241207,2017,Дона® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дона®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л., Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013737/01-241207,2017,Дона® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дона®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л., Via Filippo Serpero 2, Masate, 20060, Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №5 к П N013737/01-241207,2017,Дона® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дона

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Роттафарм С.п.А., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы светозащитного стекла - 6

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологичи Италия Лабораториз С.р.Л.,, Италия

      Нормативная документация

      П N013737/01-241207,2007,Дона;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дона

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013737/01

      Дата регистрации

      24.12.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Роттафарм С.п.А., Италия

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы светозащитного стекла - 6

      Сведения о стадиях производства

      Выпускающий контроль качества,Роттафарм С.п.А.,, Италия

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей