Справочник лекарств

    П N013809/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013809/01:

    • Дальфаз® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013809/01

      Дата регистрации

      19.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Штрих-коды потребительской упаковки

      3582910005407,Санофи Винтроп Индустрия,,Франция

      Нормативная документация

      П N013809/01-191107,2007,Дальфаз® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дальфаз® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013809/01

      Дата регистрации

      19.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      П N013809/01-120718,2018,Дальфаз® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дальфаз® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013809/01

      Дата регистрации

      19.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      П N013809/01-120718,2018,Дальфаз® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дальфаз® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013809/01

      Дата регистрации

      19.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 5 мг, блистеры - 4

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013809/01-191107,2014,Дальфаз® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Дальфаз® ретард

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013809/01

      Дата регистрации

      19.11.2007

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Санофи Винтроп Индустрия, Франция

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 30-36, avenue Gustav Eiffel - 37100 Tours, France, Франция

      Нормативная документация

      П N013809/01-120718,2018,Дальфаз® ретард;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей