П N013828/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013828/01:
-
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01Дата регистрации
11.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.5%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №3 к П N013828/01-111208,2013,Кондилин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01Дата регистрации
11.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Астеллас Фарма Юроп Б.В., НидерландыМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.5%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыШтрих-коды потребительской упаковки
4607098450500,Астеллас Фарма Юроп Б.В.,,НидерландыНормативная документация
Изм. №2 к П N013828/01-111208,2012,Кондилин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01Дата регистрации
11.12.2008Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЛЕО Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
раствор для наружного применения 0.5%, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
П N013828/01-111208,2017,Кондилин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Кондилин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013828/01Дата регистрации
11.12.2008Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.05.2019Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
ЛЕО Фарма А/С, ДанияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, НидерландыНормативная документация
Изм. №4 к П N013828/01-111208,2017,Кондилин® ;Фармако-терапевтическая группа