Справочник лекарств

    П N013840/01

    Регистрационное удостоверение

    Информация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013840/01:

    • Локоид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013840/01

      Дата регистрации

      06.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения 0.1%, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №2 к П N013840/01-300411,2013,Локоид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локоид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013840/01

      Дата регистрации

      06.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения 0.1%, тубы алюминиевые - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия

      Штрих-коды потребительской упаковки

      4607098450210,Теммлер Италиа С.р.Л.,,Италия

      Нормативная документация

      Изм. №1 к П N013840/01-300411,2011,Локоид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локоид

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013840/01

      Дата регистрации

      06.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЛЕО Фарма А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения 0.1%, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N013840/01-300411,2016,Локоид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локоид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013840/01

      Дата регистрации

      06.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЛЕО Фарма А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №3 к П N013840/01-300411,2016,Локоид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    • Локоид®

      Номер регистрационного удостоверения

      П N013840/01

      Дата регистрации

      06.03.2009

      Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

      ЛЕО Фарма А/С, Дания

      Международное непатентованное или химическое наименование

      Формы выпуска

      мазь для наружного применения 0.1%, тубы - 1

      Сведения о стадиях производства

      Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия

      Нормативная документация

      Изм. №4 к П N013840/01-300411,2017,Локоид® ;

      Фармако-терапевтическая группа

    Поделиться этой страницей