П N013870/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013870/01:
-
Плендил
Номер регистрационного удостоверения
П N013870/01Дата регистрации
29.12.2006Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияШтрих-коды потребительской упаковки
7321838740818,АстраЗенека АБ,,ШвецияНормативная документация
НД 42-8550-06,2006,ПЛЕНДИЛ;Фармако-терапевтическая группа
-
Плендил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013870/01Дата регистрации
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 10 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
Изм. №1 к П N013870/01-291211,2013,Плендил;Фармако-терапевтическая группа
-
Плендил®
Номер регистрационного удостоверения
П N013870/01Дата регистрации
29.12.2011Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
АстраЗенека АБ, ШвецияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, ШвецияНормативная документация
П N013870/01-191118,2018,Плендил® ;Фармако-терапевтическая группа