П N013921/01
Регистрационное удостоверениеИнформация о лекарственных препаратах с номером регистрационного удостоверения П N013921/01:
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк КГаА, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы полиэтиленовые с распылителем - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4022536645599,Мерк КГаА,,ГерманияНормативная документация
П N013921/01-271207,2007,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы с распылителем - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N013921/01-271207,2017,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 22.5 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013921/01-011117,2019,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный дозированный 22.5 мкг/доза, флаконы - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
П N013921/01-011117,2017,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013921/01-011117,2019,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №4 к П N013921/01-271207,2017,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияНормативная документация
Изм. №1 к П N013921/01-011117,2017,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа
-
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01Дата регистрации
27.12.2007Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Мерк Зельбстмедикатион ГмбХ, ГерманияМеждународное непатентованное или химическое наименование
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы с распылителем - 1Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк КГаА, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germany, ГерманияШтрих-коды потребительской упаковки
4022536645599,Мерк КГаА,,ГерманияНормативная документация
Изм. №2 к П N013921/01-271207,2012,Називин® ;Фармако-терапевтическая группа